第389章 罕见病诊疗中心“挂牌”(2 / 2)

&lt;div class=&quot;contentadv&quot;&gt; 前不久,发生在杭城名医馆的一个病例,再一次让小杨大夫“名声大显”。</p>

有一个年仅十六岁,身高一米七的花季少女,突发不明原因高热,去家附近的医院发热门诊诊疗三天后,病情仍然不见好转。</p>

其父母就带着她去了杭城一家三甲医院,检查结果令家属震惊,可治疗结果却不大理想。</p>

女孩的高热,已经感染了心、肝、肺、肾等多个脏器,导致不同程度的损伤。</p>

更糟糕的是,她的心脏功能也开始出现衰竭的迹象。</p>

在住院的第二天,医生就向家属下达了病危通知书。</p>

其父母简直一下子都快崩溃了。</p>

那家医院给女孩进行了一系列的检查和治疗措施,可是,最终也没有一个明确的诊断或者说法,为了尽快缓解女孩的高热,医院使用了激素药物。</p>

可惜的是,刚开始还有效,但后来效果越来越差。</p>

初始时使用激素,药物还能维持24小时的退热效果,后来降至12小时,再后来甚至缩短到6小时。再之后,女孩的体温又回升到39℃。</p>

药效的时间在不断地缩短,病情令人忧心。</p>

而且,用激素,只能治标,无法治本。</p>

在三甲医院治疗9天无效后,女孩父母听人说名医馆的小杨大夫中医很厉害,于是特意来名医馆求助。</p>

他们是想着,即便小杨大夫不行,这边还有很多名中医。西医不行,也许,中医能解决呢?</p>

反正,抱着试一试的态度吧。</p>

如果实在不行,他们就想转院了,带着女儿去魔都或者帝都求医。</p>

没想到,小杨大夫接诊后,和许大夫进行了会诊,很快,师徒二人就开出了大破格救心合小剂量青龙汤加减的中药处方,并配合中医特色疗法加以温补,以全方位调理女孩的身体。</p>

令女孩父母惊喜的是,女孩在服用两剂中药后,体温就从39℃降到了38℃,并且,没有反弹。也就是说,比之前的激素药还厉害。</p>

光是这一点,就太神奇了!</p>

一般的中医哪里有这样厉害的本事!</p>

女孩一家燃起了希望。</p>

随着女孩热势的逐渐退去,小杨大夫又根据女孩的病情,及时调整中药处方中的用药量。</p>

并非一个方子用到底。</p>

五天之后,奇迹发生了。</p>

经过纯中医的精准辨证治疗,女孩不仅高热平稳退去,精神面貌也焕然一新。从之前整日卧床、少气懒言、食欲不振的状态中挣脱出来,开始主动下床活动、散步以恢复体力,甚至有了叫外卖的想法。</p>

家属来问:“能不能让她吃外卖?”</p>

小杨大夫检查过情况后笑道:“清淡的,不要太油腻的就行。”</p>

好在,杭城的许多外卖并不是重口味,还是有很大选择余地的。</p>

什么?杭城没有美食,是美食荒漠?</p>

怎么可能。</p>

难道你们没听说,有个穿搭时尚的小伙子,从遥远的彩云之南打飞的过来,刚刚落地,就迫不及待直奔万象城,抢劫了一家金店,谋了一口牢饭吗?</p>

据说,这个人专门调研过,知道杭城的牢饭伙食好。千里迢迢就是想挑个好环境。</p>

女孩出院后,一家人给名医馆送来锦旗,以表示对小杨大夫和许大夫的感激之情。</p>

不过,许大夫当众说道:“其实这都是我这个好徒弟的功劳,整个诊治过程也都是她在主导,她的一些看法和见解,现在已经在我之上了。”</p>

大家都以为许大夫是为了推出徒弟,所以故意这样说。实际上,许大夫说的是真话。</p>

许大夫对杨雪俊的喜爱,越发浓郁,觉得自己晚年收的这个关门弟子,真的没得说,可谓捡到宝了。</p>

……</p>

鸢尾花诊所。</p>

一张新的KT板海报张贴在了诊所的宣传栏内。</p>

“鸢尾花罕见病诊疗中心”成立。</p>

这个消息,自然在鸢尾花诊所、小杨大夫、雪乔甄选、鸢尾花传媒,这些自媒体账号上先后发布,许多人点赞和评论。</p>

之所以有这个底气,是因为,鸢尾花诊所在过去三年之中,接诊的罕见病种类已经超过二十个,并且,每一名患者都得到了妥善的满意的诊断和治疗。</p>

在其他地方折腾来折腾去,反复看不好的病,来鸢尾花诊所,往往就能“拨云见日”,“药到病除”。</p>

之所以成立这个“中心”,打出这个“卖点”,自然是因为罕见病患者非常“可怜”。</p>

罕见病,又叫“孤儿病”,因为得病的人少,没有相关的研究,在医疗领域,属于没人管的“孤儿”。</p>

针对罕见病的药物,也相应的叫做“孤儿药”。没有人去投入大量的资金进行研发。除了一些国家机构、公益性的项目。</p>

周乔希望,能让罕见病不“罕见”,让“孤儿病”不孤单。</p>

另外,罕见病的治疗费用也高昂,属于一块大蛋糕。</p>

这种病,往往是先天性的疾病,不会挑贫富贵贱,也有许多富裕的家庭会有这样的患者。鸢尾花诊所能提供这么好的服务,对这些有钱的家庭来说,也是一种福音。</p>

至于穷人家庭的孩子不幸患上了“罕见病”,没关系,可以来找塔莉娅和维罗妮卡,她们正在合伙运营一个慈善基金,可以给确实家庭贫困的患儿们提供医疗费用援助。</p>

“鸢尾花罕见病诊疗中心”挂牌之后,铺天盖地的“热点”运营出去,第一个患者就慕名前来。</p>

对方是住在圣路易斯奥比斯波的一名十七岁的高中生,本该青春蓬勃,参加各种学校聚会的白人少女,在此之前,却一直走在漫漫求医路上。</p>

在大约八年前,年仅九岁的小姑娘潘蜜拉·西蒙斯开始时不时腹痛,发作时往往毫无前兆,而且还会伴有明显的恶心、呕吐等症状。</p>

她的家人带她过来鸢尾花诊所,向鸢尾花天团的明星医生们讲述病情,以及过往的求医史,简直是一把心酸一把泪。</p>

“我女儿真的太可怜了……”西蒙斯夫人揉了揉红红的眼睛,说道。</p>

“她发病的时候,不知道什么时候会来,有时候是一周两三次,有时一月三四次,每次短则三天,长则七天就会缓解。可是,这种病,真的太折磨人啦。”</p>

“最关键的是毫无前兆,就好像未落地的靴子,随时会砸下来。”</p>

西蒙斯先生介绍:“我女儿每次病情发作的时候,会痛到额头直冒冷汗,吃再多的止痛药都不管用,就好像,就好像……肚子里有个东西在翻绞,要将人的五脏六腑都绞碎的那种。”</p>

这种感觉,自然是他女儿告诉她的。</p>

面对这种怪病,西蒙斯一家自然带着女儿四处求医,也曾去过大医院,检查做了一大堆,可能的病症挨个排查了一遍,但始终不知道问题出在了哪里。</p>

罕见病要是那么好诊治,就不叫罕见病了。</p>

周乔对小潘蜜拉的遭遇深表同情,想了想,又询问:“除了腹痛,身体还有没有一些异常的状况?”</p>

西蒙斯夫人沉吟片刻,补充道:“她最近几年,身体某些部位还会无缘无故肿起来。”</p>

“具体是哪些部位呢?”周乔问道。</p>

墨菲、丝黛芬妮、千叶奈奈子也都望过来。</p>

西蒙斯夫人道:“每一次不一样,很奇怪的,有时候是手,有时候是嘴唇,有时候是脸,有时候是……胸,然后过敏、摔跤等等也都会莫名其妙地肿一大圈。”</p>

“这是一个相当重要的信息!”周乔点头,随后,就让金姬真带西蒙斯一家人去休息区暂时休息,他要和鸢尾花天团的成员们,仔细探讨一下病情。</p>

大家各抒己见,最终,锁定了其中一个方向,那就是遗传性血管性水肿。</p>

这也是一种罕见病。</p>